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TRABALHOS APROVADOS > RESUMO

Desequilíbrio nas Subpopulações de Linfócitos B1 e B2 está associado com a Doença Coronariana

Aguirre AC, Teixeria D, Longo-Maugeri IM, Ishimura ME, Izar MC, Fonseca FA
UNIFESP - Univers. Federal de São Paulo - São Paulo - SP - Brasil

Introdução: O desenvolvimento da aterosclerose parece influenciado pela imunidade inata. Estudos experimentais sugerem que a falta de produção de anticorpo natural IgM anti LDL oxidada pelo linfócito B1,constitua importante elo fisiopatológico entre resposta imune e doença coronária. Fatores de risco tradicionais reduzem a resposta imune protetora, favorecendo o desenvolvimento da aterosclerose e suas complicações. Entretanto, o fenótipo da célula B1 humana ainda não está plenamente caracterizado, enquanto os linfócitos B2, bem definidos, parecem desempenhar papel pró-aterogênico, por induzir a ativação de linfócitos T, que desestabilizam placas em formação. Métodos: As subpopulações de linfócitos B1(CD20+CD27+CD43+CD70-) e B2 (CD19+CD23+) foi examinada por meio de citometria de fluxo em 3 grupos de pacientes: controles sem evidências de doença arterial coronária-DAC (n=7), pacientes com infarto  agudo do miocárdio- IAM (n= 8) e pacientes com DAC estável (n=7), pareados por idade e sexo. Resultados: Observamos maior porcentagem de linfócitos B2 no grupo de pacientes com DAC (IAM e DAC estável, n=14) em relação ao grupo controle (p=0,05). Além disto, detectamos também a diminuição no número absoluto dos linfócitos B1 com aumento da idade  (p=0,05). Conclusões: Nossos resultados sugerem possível desbalanço entre subpopulações de linfócitos B2 e B1 em pacientes com doença coronária, que aliado `a diminuição dos linfócitos B1 com a idade, pode favorecer o desenvolvimento e complicações da doença coronariana. A intervenção na imunidade inata poderá representar uma nova estratégia terapêutica para a doença coronária, em adição ao tratamento convencional. 

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